Ingénieur Système & Validation Logicielle H/F - Apelem

Spécialisé dans la haute technologie au service du diagnostic médical, le groupe DMS est leader Français en développement, conception et fabrication de systèmes d'imagerie médicale : radiologie numérique/conventionnelle et ostéodensitométrie. La stratégie du groupe, principalement axée sur l'innovation technologique, lui permet de se développer sur tous les continents avec près de 85% de son chiffre d'affaires à l'export.
Sous la responsabilité du Directeur R&D, vous contribuez à accélérer et fiabiliser les livraisons logicielles des produits de radiologie et d'ostéodensitométrie, tout en garantissant le respect des exigences réglementaires et qualité applicables aux dispositifs médicaux.Vous intervenez dès la définition des besoins pour garantir la testabilité des fonctionnalités, vous préparez et exécutez les tests de validation, et agissez comme facilitateur de la qualité à l'interface entre le Product Owner, les équipes de développement, les équipes de validation et les experts systèmes.Vos missions :Analyse fonctionnelle et préparation des développements -Participer aux ateliers de refinement et de préparation des User Stories avec le PO.-Contribuer à la clarification des besoins fonctionnels et techniques.-Définir les critères d'acceptation des User Stories.-Identifier les risques, cas limites et scénarios d'utilisation associés aux nouvelles fonctionnalités.-Assurer la cohérence entre exigences, développement et stratégie de validation.Conception et exécution des tests-Rédiger les cas de test associés aux User Stories.-Préparer les données, configurations et environnements nécessaires à leur exécution.-Réaliser les validations fonctionnelles des développements réalisés.-Documenter les résultats de test et assurer leur traçabilité.-Identifier, qualifier et documenter les anomalies détectées.-Accompagner les développeurs dans l'analyse et la reproduction des défauts.-Vérifier les corrections et participer aux campagnes de non-régression.Gestion des exigences et documentation produit-Participer à la rédaction, à la structuration et à la mise à jour des exigences logicielles et système.-Maintenir la cohérence et la traçabilité entre exigences, User Stories, cas de test, résultats de validation et anomalies.-Contribuer à la mise à jour de la documentation du dispositif médical tout au long du cycle de développement.-Participer au maintien des documents réglementaires associés au logiciel-Veiller à la qualité, à la complétude et à la cohérence des éléments documentaires nécessaires aux audits et aux activités de conformité.Qualité et amélioration continue-Participer à l'amélioration continue des processus de développement et de validation.-Participer aux cérémonies agiles et porter la vision qualité au sein des équipes.-Suivre les indicateurs de qualité et de stabilité des versions logicielles.De formation niveau Bac +5 en école d'ingénieur à dominante informatique/qualité logicielle, vous disposez d'une expérience de 3 ans en validation logicielle, ingénierie des exigences ou test logiciel, idéalement en environnement réglementé.Compétences : - Rédaction et spécification d'exigences logicielles et système- Conception de cas de test et méthodes de validation logicielle- Analyse du comportement logiciel et investigation d'anomalies techniques- Outils de gestion des exigences, tests et anomalies- Connaissance des environnements Windows- Intégration continue et automatisation des tests (apprécié)- IEC 62304, ISO 13485 et gestion des risques appliqués au logiciel médical (apprécié)- Esprit d'analyse, sens du détail et curiosité technique- Capacité à dialoguer avec des interlocuteurs variés- Rigueur documentaire- Intérêt marqué pour l'amélioration continue et la résolution de problèmes complexes.- Anglais technique (lecture de documentation)Ce que nous vous proposons :- Télétravail jusqu'à 2 jours/semaine- Titres-restaurant- Mutuelle d'entreprise familiale prise en charge à 60%- Intéressement et participation - Mobilité durable : Participation aux frais de transports en covoiturage / Indemnités kilométriques de vélo- Cadre de travail agréable et convivial- Accompagnement personnalisé par votre manager tout au long de votre parcours professionnel

Experience: 3 An(s)Compétences: Tester un logiciel, un système d'informations, une application,Documenter les anomalies rencontrées lors des tests,Proposer des pistes d'amélioration des solutionsLangues: Anglais exigéQualification: CadreSecteur d'activité: Fabrication d'équipements d'irradiation médicale, d'équipements électromédicaux et électrothérapeutiquesListe des qualités professionnelles:Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.

• Anglais
• Amélioration continue
• Gestion du risque
• Autonomie
• Intégration continue
• Création d'une base documentaire
• Pro-activité
• Windows
• Esprit d'analyse
• Méthodes d'amélioration OMQ
• Force de proposition
• Système d'information
• Anglais technique
• Analyse fonctionnelle